593/ Primeiro remédio para anemia falciforme vem da África
Sara Milanese para o Brasil de Fato
Médico do Benin apresentou o primeiro remédio que pode prevenir a doença, cujas vítimas encontram-se, principalmente, na África
É um remédio para a drepanocitose, melhor conhecida como anemia falciforme. Uma doença genética que se manifesta com uma anemia crônica, febre, disfunção do baço ou dores articulares e abdominais, até gerar icterícia e síndrome pulmonar aguda. Caracteriza-se pela deformação dos glóbulos vermelhos e pela conseqüente alteração da hemoglobina, a proteína que assegura o transporte do oxigênio ao sangue. É uma patologia particularmente difundida na África e perigosa também por culpa da malária, que ataca exatamente os glóbulos vermelhos.
Mas justamente da África é que chegou o primeiro remédio: Jérôme Fagla Médégan, médico de Benin, trouxe à luz um remédio que permite prevenir essa doença. O VK 500, como é chamado, permitiria aos glóbulos vermelhos recuperarem a forma original e poderia desse modo salvar a vida de 200 mil africanos a cada ano. Um remédio à base de plantas, que no momento só foi utilizado in vitro.
A produção do remédio será logo iniciada: um laboratório francês aceitou produzi-lo depois que o Instituto Francês de Propriedade Industrial (INPI) concedeu ao doutor Fagla Médégan a patente por sua descoberta. É um duplo sucesso: pela primeira vez, surge um tratamento contra a doença e uma patente é concedida a um médico africano. “O INPI credita a descoberta a um pesquisador de origem africana”, disse o comunicado do Conselho dos Ministros beninense.
A anemia falciforme pega seu nome da forma assumida pelos glóbulos vermelhos (a de foice): enquanto a vida média de um glóbulo vermelho normal é de cerca de 120 dias, a dos glóbulos vermelhos falciformes geralmente não superam os 20 dias. Isso provoca respiração curta e fadiga
O papel da prevenção no tratamento dessa anemia é fundamental pois, freqüentemente, as crianças africanas, ainda muito pequenas, choram desesperadamente por razões aparentemente desconhecidas: a anemia provoca infecção e edema nas costas das mãos e dos pés e o fechamento dos vasos capilares pode causar o bloqueio do fluxo de sangue aos órgãos e membros. A dor causada por isso pode durar por muitas horas.
Até agora, não existia uma terapia que curasse a depranocitose: usava-se analgésicos e, sobretudo, transfusões de sangue regulares, que não atacavam o problema na sua raiz.
Ver também o artigo em francês
O Blogvisão publica esta matéria por sugestão do leitor João Carlos Araújo, pelo que aproveitamos a oportunidade para fazer saber aos nossos leitores que contamos com as suas sugestões, colaborações e críticas.
Xico Lopes
estou gravida de 20 semanas + 6 dias e foi detetato que o meu
filho tem Depranocitose e os medicos querem enterroperem a
gavides não sei o que fazer e pesso a vossa juda para melhor explicação sobre esa
dopença . Agradeçia a copmpreenção . Maria justina em desespero
quero que os medicos encontrem uma maneira facil de curar as
pessoas com Depranocitose o mais rapido possivel a gente a sofrer por essa doença.
Justina,
Em primeiro lugar, tenha calma. Não desespere. Para começar, você deve dar uma olhada no site: http://www.medicina.ufmg.br/noticias/?p=201, é da Universidade Federal de Minas Gerais, que fica na Avenida Alfredo Balena, 190 – 7º andar Santa Efigênia – Belo Horizonte – Minas Gerais – Brasil
Tel: (0xx 31) 3273 9608 – Fax: (0xx 31) 3213 4767 – Email: nupad@medicina.ufmg.br
Centro de Coleta: (0xx31) 3273 9608 – Ramal 204
Espero ter lhe ajudado,
Fique com Deus.
Xicolopes
Quero agradecer o respeito que blogvisão demostrou a mim, informamo-me do vk 500, com certeza, poderei agora socializar tal informação.
Valeu
joão Carlos Araujo
Eu tenho 32 anos e sou portadora de betatalasemia que é anemia faciforme e a talacemia asociada e os medicos descobrirão quando eu tinha apenas 2 anos de idade, e os medicos diserão a minha mãe que eu morreria até os 18 anos e estou viva até o dia de hoje, tenho 2 filhos uma menina e um menino todos os dois saudaveis, graças a Deus. Faço acompanhamento medico trimestral tomo remedio diario e vivo muito bem.
Pesso descupas por ter endereçado errado. o comentario acima mencionado é meu, o fato ocorrido foi comigo mesmo. Laise Oliveira Rocha
gostaria de saber mais sobre esta anemia facilforme tenho um bebe que tem essa amedrotosa doença fico apavovada so de pensar nisso
gostaria de saber mais sobre to tratamento e como agir quando estiver c/ meu filho doente pois ele so tem tres meses e com a graça de deus não apresentou doença nemnhuma mas me apavora muito em saber que justamente eu e meu marido passamos essa terrivel doença para o nosso filho que tanto amamos e queremos?
Rose,
Procure informações no endereço acima.
Boa sorte
Xicolopes
gostaria de saber como psso fazer p/comprar esse remédio?e se esiste pediatrico?
olá,minha amiga tem um filho e descobriu a anemia facilforme está apavorada pois os médicos a amedrontaram vi depoimentos de pessoas q estaõ vivendo bem com está doença gostaria de saber mais sobre o assunto obrigado. eliane
Olha eu tenho 14 anos e desde os 7 meses de vida minha mãe descobriu q eu tenho anemia falciforme foi muiito duro ela cuidar de min e da minha irmã q tambem tem a doença sozinha !Mais msm assim ela acreditou em Deus e Deus deu forças pra ela comtinua eu agradeço a Deus todo dia por ele ter mi dado a vida q eu tenho msm eu sofrendo e tudo mais !
Ola..gostaria de um esclarecimento…esse remedio e p prever ainda no ventre ou serve tb depois de nascido..ex..18 anos em tratamento com outras formas..obrigado
Jany,
O VK 500 é para tratamento em pessoas já acometidas da anemia falciforme.
Xico Lopes
Ola..vi a sua resposta..mas como posso adquirir esse remedio? como faço para obter..ja teve outras pessoas que ja teve essa medicação..hoje pela 1ª vez que vi falar vk-500..um amigo que leu aqui na net…por favor me esclaresce .
obrigado..Jany
Este remédio é feito de plantas africanas, ninguém sabe onde é fabricado e quem vende pelo correio é um jornalista. Os médicos vivem procurando saber sobre ele mas o vendedor não apresenta informação nenhuma. Meu hematologista diz que nunca ouviu falar e que é perigoso ficar tomando coisas que não se sabe como vão agir no nosso corpo.
Me entusiasmei com a notícia mas vou esperar que seja bem testado pelos médicos. Resolvi não arriscar minha saúde.
Todos os que estão aflitos com o problema da anemia falciforme, por favor contactem-nos. Somos a equipa do Dr Medegan, o cientista que inventou o alívio mais eficaz do momento contra a Anemia Falciforme, o VK 500.
Falem connosco, nosso email é : luis.fernandofieti@hotmail.com
Consultem tbem o nosso site : http://www.anemiafalciforme-angola.com
gostaria de saber mais sobre esse tratamento com vk 500,se ja existe o remedio aqui no brasil.
Gostaria de saber mais informações sobre esse produto, o VK 500. As informações postadas em todos os sites são incompletas. A informações realmente relevantes foram omitidas. Por exemplo: Princípio ativo, Dados do fabricante, Onde e como conseguir na Angola e outros países. Sou importador no Brasil e preciso dessas informações urgentemente. Se puder enviá-las serei eternamente grato! Obrigado!!
por favor gostaria de saber mas sobre este menticamento VK500 e se ja temos aqui em portugal?
TODOS OS QUE PRETENDEREM INFORMAÇÃO MAIS DETALHADA SOBRE O VK 500 , É FAVOR CONTACTAR A ASSOCIAÇAO ANGOLANA DE APOIO AOS DOENTES DE ANEMIA FALCIFORME (adaf) , NA PESSOA DO SEU PRESIDENTE, LUIS FERNANDO.
MEU EMAIL É :
luis.fernandofieti@hotmail.com
Por favor eu gostaria de saber como encontrar o medicamento VK 500 desde ja sou muito grato se vossa senhoria me indicar onde compra-lo obrigado: waltrick@100.com
tenho 30 anos e tive uma so cravidez so tive conhecimento da mesma porqe ja estava sofrendo um aborto isso a 8anos atras depos disso nunca mais cosegi engravidar mas meu sonho e ter um filho fis os exames ginicologico e nada me enpede de engravidar a nao ser a anemia pelo amor de deus qero saber o motivo de nao ter engravidado mais qero muitoentender
As minha saudaçoes
Eu estou a escrever um trabalho sobre anemia falciforme em angola gostaria de saber o ano em que foi descoberta o VK500.
ano mes e dia se possivel.
Abraço
As minha sincera saudaçoes.
Gostaria que me fornecesse alguns dados relativos ao ano da descoberta do vk500.
Agradeço
cordealmente.
ste medicamento foi descoberto pelo doctor e professor medgan fagla.e ele vive na republica do benin cotonun eu mesma ja xtive la porque eu sou testemunha que o vk 500 e muito bom confiem q. sim a pessoa um pessoa normal e verdade q. sim.
Estou mesmo muito contente, porque o Dr. Fagla descobriu o remédio pra esta terrivel doença, o meu Querido Marido é depranocitose e ele tém sofrido bastante quando dà-lhe a crise, eu vejo muitas veias no corpo dele e muitas bolas tipo furunculos(fruncos), quando ele era criança jà tinham feito muitas transfusões de sangue, e nada ele so piorava e o sangue saia nos olhos nariz e vomitava o tal sangue da transfusão, até hoje não tenho filhos so de medo, porque ele sofre tanto com as dores e não quero que os meus filhos sofram o mesmo, mais quero tanto ter filhos, tenho como agora com esse remédio? Agradeçia uma resposta Dr. Fagla.
Por favor me mandem informações de como adquirir este medicamento. Morro no interior do RN.Sofro com a doença a 31 anos.
hola tergo 33 años desde que vivo tergo esta enfermedad que la llamar en mi tierra depranocitose que queria saber si aqui en portugal hay medicos que me puedad ayudar , porque vivo en madeira agradeseria sime puede ayudar con agunos datos. o informacion grasia