593/ Primeiro remédio para anemia falciforme vem da África

2007 Julho 7
by Xico Lopes

Sara Milanese para o Brasil de Fato

Médico do Benin apresentou o primeiro remédio que pode prevenir a doença, cujas vítimas encontram-se, principalmente, na África

Sicklecells

É um remédio para a drepanocitose, melhor conhecida como anemia falciforme. Uma doença genética que se manifesta com uma anemia crônica, febre, disfunção do baço ou dores articulares e abdominais, até gerar icterícia e síndrome pulmonar aguda. Caracteriza-se pela deformação dos glóbulos vermelhos e pela conseqüente alteração da hemoglobina, a proteína que assegura o transporte do oxigênio ao sangue. É uma patologia particularmente difundida na África e perigosa também por culpa da malária, que ataca exatamente os glóbulos vermelhos.

Mas justamente da África é que chegou o primeiro remédio: Jérôme Fagla Médégan, médico de Benin, trouxe à luz um remédio que permite prevenir essa doença. O VK 500, como é chamado, permitiria aos glóbulos vermelhos recuperarem a forma original e poderia desse modo salvar a vida de 200 mil africanos a cada ano. Um remédio à base de plantas, que no momento só foi utilizado in vitro.

A produção do remédio será logo iniciada: um laboratório francês aceitou produzi-lo depois que o Instituto Francês de Propriedade Industrial (INPI) concedeu ao doutor Fagla Médégan a patente por sua descoberta. É um duplo sucesso: pela primeira vez, surge um tratamento contra a doença e uma patente é concedida a um médico africano. “O INPI credita a descoberta a um pesquisador de origem africana”, disse o comunicado do Conselho dos Ministros beninense.

A anemia falciforme pega seu nome da forma assumida pelos glóbulos vermelhos (a de foice): enquanto a vida média de um glóbulo vermelho normal é de cerca de 120 dias, a dos glóbulos vermelhos falciformes geralmente não superam os 20 dias. Isso provoca respiração curta e fadiga

O papel da prevenção no tratamento dessa anemia é fundamental pois, freqüentemente, as crianças africanas, ainda muito pequenas, choram desesperadamente por razões aparentemente desconhecidas: a anemia provoca infecção e edema nas costas das mãos e dos pés e o fechamento dos vasos capilares pode causar o bloqueio do fluxo de sangue aos órgãos e membros. A dor causada por isso pode durar por muitas horas.

Até agora, não existia uma terapia que curasse a depranocitose: usava-se analgésicos e, sobretudo, transfusões de sangue regulares, que não atacavam o problema na sua raiz.

Wikipedia

Ver também o artigo em francês

avatar_13263_32 O Blogvisão publica esta matéria por sugestão do leitor João Carlos Araújo, pelo que aproveitamos a oportunidade para fazer saber aos nossos leitores que contamos com as suas sugestões, colaborações e críticas.

Leia também: A anemia falciforme e o VK 500 

23 Responses leave one →
  1. 2007 Julho 10
    Maria justina dos Santos Quental permalink

    estou gravida de 20 semanas + 6 dias e foi detetato que o meu
    filho tem Depranocitose e os medicos querem enterroperem a
    gavides não sei o que fazer e pesso a vossa juda para melhor explicação sobre esa
    dopença . Agradeçia a copmpreenção . Maria justina em desespero

  2. 2007 Julho 10
    Maria justina dos Santos Quental permalink

    quero que os medicos encontrem uma maneira facil de curar as
    pessoas com Depranocitose o mais rapido possivel a gente a sofrer por essa doença.

  3. 2007 Julho 10

    Justina,
    Em primeiro lugar, tenha calma. Não desespere. Para começar, você deve dar uma olhada no site: http://www.medicina.ufmg.br/noticias/?p=201, é da Universidade Federal de Minas Gerais, que fica na Avenida Alfredo Balena, 190 – 7º andar Santa Efigênia – Belo Horizonte – Minas Gerais – Brasil
    Tel: (0xx 31) 3273 9608 – Fax: (0xx 31) 3213 4767 – Email: nupad@medicina.ufmg.br
    Centro de Coleta: (0xx31) 3273 9608 – Ramal 204

    Espero ter lhe ajudado,

    Fique com Deus.

    Xicolopes

  4. 2007 Julho 22

    Quero agradecer o respeito que blogvisão demostrou a mim, informamo-me do vk 500, com certeza, poderei agora socializar tal informação.
    Valeu
    joão Carlos Araujo

  5. 2007 Setembro 18
    Maria Justine dos Santos Quental permalink

    Eu tenho 32 anos e sou portadora de betatalasemia que é anemia faciforme e a talacemia asociada e os medicos descobrirão quando eu tinha apenas 2 anos de idade, e os medicos diserão a minha mãe que eu morreria até os 18 anos e estou viva até o dia de hoje, tenho 2 filhos uma menina e um menino todos os dois saudaveis, graças a Deus. Faço acompanhamento medico trimestral tomo remedio diario e vivo muito bem.

  6. 2007 Setembro 18
    laise Oliveira Rocha permalink

    Pesso descupas por ter endereçado errado. o comentario acima mencionado é meu, o fato ocorrido foi comigo mesmo. Laise Oliveira Rocha

  7. 2007 Outubro 3

    gostaria de saber mais sobre esta anemia facilforme tenho um bebe que tem essa amedrotosa doença fico apavovada so de pensar nisso

  8. 2007 Outubro 3

    gostaria de saber mais sobre to tratamento e como agir quando estiver c/ meu filho doente pois ele so tem tres meses e com a graça de deus não apresentou doença nemnhuma mas me apavora muito em saber que justamente eu e meu marido passamos essa terrivel doença para o nosso filho que tanto amamos e queremos?

  9. 2007 Outubro 3

    Rose,

    Procure informações no endereço acima.

    Boa sorte

    Xicolopes

  10. 2007 Outubro 13

    gostaria de saber como psso fazer p/comprar esse remédio?e se esiste pediatrico?

  11. 2007 Novembro 24
    eliane rama permalink

    olá,minha amiga tem um filho e descobriu a anemia facilforme está apavorada pois os médicos a amedrontaram vi depoimentos de pessoas q estaõ vivendo bem com está doença gostaria de saber mais sobre o assunto obrigado. eliane

  12. 2008 Fevereiro 26
    Gabriel permalink

    Olha eu tenho 14 anos e desde os 7 meses de vida minha mãe descobriu q eu tenho anemia falciforme foi muiito duro ela cuidar de min e da minha irmã q tambem tem a doença sozinha !Mais msm assim ela acreditou em Deus e Deus deu forças pra ela comtinua eu agradeço a Deus todo dia por ele ter mi dado a vida q eu tenho msm eu sofrendo e tudo mais !

  13. 2008 Abril 22
    Jany permalink

    Ola..gostaria de um esclarecimento…esse remedio e p prever ainda no ventre ou serve tb depois de nascido..ex..18 anos em tratamento com outras formas..obrigado

  14. 2008 Abril 22

    Jany,

    O VK 500 é para tratamento em pessoas já acometidas da anemia falciforme.

    Xico Lopes

  15. 2008 Abril 22
    Jany permalink

    Ola..vi a sua resposta..mas como posso adquirir esse remedio? como faço para obter..ja teve outras pessoas que ja teve essa medicação..hoje pela 1ª vez que vi falar vk-500..um amigo que leu aqui na net…por favor me esclaresce .
    obrigado..Jany

  16. 2008 Abril 22
    Adalberto permalink

    Este remédio é feito de plantas africanas, ninguém sabe onde é fabricado e quem vende pelo correio é um jornalista. Os médicos vivem procurando saber sobre ele mas o vendedor não apresenta informação nenhuma. Meu hematologista diz que nunca ouviu falar e que é perigoso ficar tomando coisas que não se sabe como vão agir no nosso corpo.
    Me entusiasmei com a notícia mas vou esperar que seja bem testado pelos médicos. Resolvi não arriscar minha saúde.

  17. 2008 Maio 1

    Todos os que estão aflitos com o problema da anemia falciforme, por favor contactem-nos. Somos a equipa do Dr Medegan, o cientista que inventou o alívio mais eficaz do momento contra a Anemia Falciforme, o VK 500.
    Falem connosco, nosso email é : luis.fernandofieti@hotmail.com

    Consultem tbem o nosso site : http://www.anemiafalciforme-angola.com

  18. 2008 Maio 11
    patricia permalink

    gostaria de saber mais sobre esse tratamento com vk 500,se ja existe o remedio aqui no brasil.

  19. 2008 Julho 9
    Rodrigo Muniz permalink

    Gostaria de saber mais informações sobre esse produto, o VK 500. As informações postadas em todos os sites são incompletas. A informações realmente relevantes foram omitidas. Por exemplo: Princípio ativo, Dados do fabricante, Onde e como conseguir na Angola e outros países. Sou importador no Brasil e preciso dessas informações urgentemente. Se puder enviá-las serei eternamente grato! Obrigado!!

  20. 2008 Agosto 12
    silvia permalink

    por favor gostaria de saber mas sobre este menticamento VK500 e se ja temos aqui em portugal?

  21. 2008 Agosto 17
    luis fernando permalink

    TODOS OS QUE PRETENDEREM INFORMAÇÃO MAIS DETALHADA SOBRE O VK 500 , É FAVOR CONTACTAR A ASSOCIAÇAO ANGOLANA DE APOIO AOS DOENTES DE ANEMIA FALCIFORME (adaf) , NA PESSOA DO SEU PRESIDENTE, LUIS FERNANDO.

    MEU EMAIL É :

    luis.fernandofieti@hotmail.com

  22. 2008 Novembro 23

    Por favor eu gostaria de saber como encontrar o medicamento VK 500 desde ja sou muito grato se vossa senhoria me indicar onde compra-lo obrigado: waltrick@100.com

  23. 2008 Dezembro 28

    tenho 30 anos e tive uma so cravidez so tive conhecimento da mesma porqe ja estava sofrendo um aborto isso a 8anos atras depos disso nunca mais cosegi engravidar mas meu sonho e ter um filho fis os exames ginicologico e nada me enpede de engravidar a nao ser a anemia pelo amor de deus qero saber o motivo de nao ter engravidado mais qero muitoentender

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